重！新冠肺炎疫苗“前提是为全民免费提供”
刚才，国务院联合防控机制召开新闻发布会，介绍SARS-CoV-2疫苗情况，并回答记者提问。
“大前提是为全民免费提供”
有记者问：这次批准上市的疫苗价格区间是多少？
国务院联合防控机制研究组疫苗R&D工作组组长郑中伟：在疫苗定价时，我们始终坚持以企业为主体。但是，企业定价必须遵循两个原则。第一个原则是公共物品的属性，第二个原则，既然是公共产品，就只能以成本作为定价的依据。众所周知，一个产品的成本有很多影响因素，这些因素与其生产规模和使用规模密切相关。我认为，随着疫苗有条件上市的批准，我们准备的大规模生产将很快启动，我们制定的免疫规划也将很快推进。正如曾主任刚才介绍的，我们将对高危人群和重点人群进行第一步接种，对高危人群进行第二步接种，对全体人群进行第三步接种。随着工作的推进，成本将大大降低。无论如何，我们坚信SARS-CoV-2中疫苗的价格一定在普通人可以接受的范围内。
国家卫健委副主任、国务院联防联控机制研究组疫苗R&D专班组长曾益新：我再补充一句。钟伟刚才回答说，疫苗的基本属性仍然是公共产品，价格可能会根据使用规模而变化。但一个大前提是，这必须是对全民免费提供,而言，这是一个大前提。
病毒变异是否影响疫苗保护效果？
有记者问：SARS-CoV-2在不断变异。病毒突变会影响疫苗的保护效果吗？
科技部副部长徐南平表示，病毒变异每天都在发生，病毒的长期传播可能会带来一些变化。我们将在这种变异现在对疫苗使用没有产生影响，但是未来有可能产生影响，部署科技工作，因为它肯定会产生影响。在有信心来应对病毒变异对疫苗使用效果产生的影响,我们一定会为人民提供安全、有效和容易获得的疫苗。
这位记者提出的问题很重要，因为病毒变异问题一直是全社会关注的热点问题，我们的研究团队也非常关注这个问题。从一开始，我们就成立了一个专门的研究小组，对病毒突变进行持续的研究。比如我们在国家生物信息中心有一个数据库，掌握了全球100多个国家近30万个SARS-CoV-2基因组序列的数据。我们每天都在分析这些数据。现在总体来说，病毒突变每天都在发生，但都在正常范围内。
至于这位记者提到的病毒突变对疫苗使用效果的影响，这也是我们非常关注的，特别是最近媒体报道在英国发现了一些病毒突变，对其传播力产生了重大影响，引起了我们的极大关注。因此，我们的科研团队最近召开了几次专家评审会，并结合我们之前的一些研究成果，对病毒突变是否影响疫苗使用效果进行了深入研究。专家研判的结果是，目前没有证据证明我们所观察到的变异会对疫苗的使用效果构成实质性影响。
但另一方面，我们应该高度重视这个问题，因为病毒的长期传播可能会带来一些变化。对于这个问题，我们的科研团队采取的是“有备无患，有备无患”的思路。
在这种变异现在对疫苗使用没有产生影响，但是未来有可能产生影响，,我们要把科技工作安排得像有影响一样，这是我们的基本思想。所以我们现在有专项计划，组织国内优势力量，成立了几个课题组，对病毒变异、检测试剂、药物研发、疫苗使用效果等方面进行专项研究，都在进行中。所以，请相信科学，相信我们的科学家。我们有信心应对病毒突变对疫苗使用的影响，我们一定会为人民提供安全、有效和可获得的疫苗。
已接种数百万
国产新冠疫苗不良反应率公布！
“自从接种疫苗后，接种人群轻度发热比例不到0.1%，比较严重的不良反应发生率为百万分之二."
国家卫健委副主任、国务院联防联控机制课题组疫苗R&D班组长曾益新表示，接种时一定要问清楚是否有严重过敏反应史，接种时一定要有严格的医疗保障措施和医疗单位。此外，应特别注意疫苗接种期间的心理反应和耦合事件。
曾益新说，中国的疫苗研发工作一直处于世界前列。在疫苗的开发和生产中，我们总是把疫苗的安全性和有效性放在首位。
4月2日，世界首个新冠肺炎灭活疫苗获准进行一期和二期临床试验。6月23日，全球首个三期临床试验启动，随后6月24日，经过严格的程序，按照法律法规批准紧急使用。自7月份以来，许多疫苗已经出国进行三期临床试验。在第一个疫苗有条件上市的今天，中国的疫苗研发工作一直处于世界第一方阵。在疫苗的开发和生产中，我们总是把疫苗的安全性和有效性放在首位。
新冠肺炎肺炎疫情是百年一遇的传染病大流行，全球疫情形势依然严峻。虽然我国在防控方面取得了一些战略成果，但“外进内退”的压力仍然很大，最近我国发生了几次零星疫情。为保护高危人群，今年6月，按照依法批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，采取小规模起步、审慎、自愿知情同意的原则，在充分开展不良反应监测和应急处理准备的前提下，对高危人群进行新冠肺炎疫苗应急接种。截至11月底，累计接种人数超过150万。在其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告,疫苗的安全性和有效性已经得到充分证明。
在此基础上，众所周知，冬季和春季是传染病爆发最常见的时期。为了防止冬春季疫情，有效保护冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾病控制人员、公共交通人员、农贸市场、海鲜市场等感染风险相对较高的人群，我们于12月15日正式启动了全国重点人群疫苗接种工作。在过去的半个月里，中国的重点人群已经接受了300多万剂。在预防接种工作中，我们建立了完善的接种场所设置标准、严格培训接种人员、筛查接种对象、监测不良反应、严重不良反应的应急处理和专家咨询等一系列制度，确保了预防接种工作的安全顺利进行。这次的300万，加上之前的150万已经充分证明我们的疫苗是安全的。
当然，已经发生了一定比例的不良反应，总体发生率与常规接种的灭活疫苗非常接近，主要在一些局部的疼痛、局部的硬结.轻度发热的发生率不到0.1%，过敏反应等严重不良反应的发生率约为百万分之二。这些病例得到了及时的治疗，并得到了很好的治疗。
因此，我们一再强调，疫苗接种时一定要问清楚，有没有严重的过敏反应史，接种的时候一定要有严格的医疗保障措施、医疗单位。另外，还要特别注意接种时的心因性反应和偶合事件,所谓的心理反应，是由心理因素引起的不良反应，如过于紧张。情侣事件是接种疫苗过程中碰巧与某些疾病或某些意外因素交织在一起的严重事件。我们应该高度警惕，并有专业人员及时处理。
接下来，随着今天有条件上市的批准，特别是随着生产和供应保障能力的逐步提高，我们在将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种.目前，中国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的疫苗接种方案，我们将有秩序地开展疫苗接种工作，让所有符合条件的人都能做到“回答所有的答案”，逐步在全人群中构建免疫屏障，阻断SARS-CoV-2的传播，使新冠肺炎的肺炎疫情得到彻底控制。
中国青年报(记者张可颐张立有)